Vivir con una enfermedad rara.
La semana pasada nos visitaron la madre y el padre de Lola para hablarnos de la enfermedad de la piel de mariposa.
Nos hablaron de su hijo recién nacido, de lo especial que era, y nos enseñaron cómo le curan, vendándole las manos.
#PieldeMariposa 🦋 Asociación GERNA

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